| 是否进口：否 | 产地：南京 | 分类：实验服务 |
| 品牌：南京瑞源生物 | 用途范围：科研实验 | 产品名称：酵母文库构建（In-Gate 技术） |
| 是否危险化学品：否 | 级别：其它 |
技术原理
同源重组系统是微生物基因编辑最***的方法，可以实现对DNA分子的敲除、点突变、敲入等多种修饰。该技术已被广泛地用于基因组DNA，如细菌人工染色体、大肠杆菌染色体等的遗传修饰研究以及基因工程***的研究和开发中。
服务简介
南京瑞源生物在基于***SMART、gateway文库构建的方法基础上，通过自主研发优化载体和实验流程，不进行BP反应，并且基因完整性和准确性高于传统gateway方法。
技术优势
创新技术：不采用BP反应，减少中间损耗；
流程优化：实验时间缩短。
高质量交付：全长率40%以上
样本要求
样品类型 | 样品需求 | 保存条件（℃） | 运输条件 |
细胞样本 | 细胞数量大于 1*108 | -80 | 干冰 |
动物样本 | 大于 5 g | -80 | 干冰 |
植物样本 | 大于 5 g | -80 | 干冰 |
总 RNA | 大于 400 μg | -80 | 干冰 |
交付材料
（In-Gate）酵母膜文库构建 | ||
服务内容 | 工作日 | 交付材料 |
1. RNA提取 2. mRNA提取 | 5个 | 1.酵母文库甘油菌 4 ml （分4管） 2.酵母文库质粒（4管 ＞400 μg） 3.Word文档电子版项目报告（含实验数据） 4.文库承诺达到以下指标： 文库库容量>1*107CFU 平均插入片段0.8 - 1.5 kb (因物种而异) 空载率<5% |
3. cDNA合成 4. cDNA与接头连接 5. cDNA分级分离 | 5个 | |
6. 重组到酵母载体pPR3-N上和电转化 7. 将获得的cDNA 文库电转化至大肠杆菌感受态细胞中进行克隆扩增 | 5个 | |
| 8. 文库检测和质粒提取 | 5个 | |
| 9. 数据整理和分析 | 2个 | |
10. 转录组测序、文库全测序、GO+KEGG分析 | 15个 |
（In-Gate）酵母核文库构建 | ||
服务内容 | 工作日 | 交付材料 |
1. RNA提取 2. mRNA提取 | 5个 | 1.酵母文库甘油菌 4 ml （分4管） 2.酵母文库质粒（4管 ＞400μg） 3.Word文档电子版项目报告（含实验数据） 4.文库承诺达到以下指标： 文库库容量>1*107CFU 平均插入片段0.8 - 1.5 kb (因物种而异) 空载率<5% |
3. cDNA合成 4. cDNA与接头连接 5. cDNA分级分离 | 5个 | |
6. 重组到酵母载体pGADT7上和电转化 7. 将获得的cDNA 文库电转化至大肠杆菌感受态细胞中进行克隆扩增 | 5个 | |
| 8. 文库检测和质粒提取 | 5个 | |
| 9. 数据整理和分析 | 2个 | |
10. 转录组测序、文库全测序、GO+KEGG分析 | 15个 |
